Knipperlicht Helpt Stichting ALS
Elk jaar houdt jeugdvereniging 'Het Knipperlicht' een actie om geld in te zamelen voor een goed doel. Dit jaar zet JV het Knipperlicht zich op vrijdag 10 en zaterdag 11 mei in voor Stichting ALS Nederland.
Bij ALS (Amyotrofische Laterale Sclerose) vallen je spieren één voor één uit. Na de eerste symptomen overlijden mensen met ALS gemiddeld binnen drie tot vijf jaar. Stichting ALS Nederland financiert wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak en behandeling van ALS. Daarnaast financieren zij (onderzoeks-)projecten voor een betere kwaliteit van zorg en leven voor patiënten en hun naasten. Dit gaat natuurlijk niet van zelf en daarom heeft Stichting ALS onze hulp nodig.
Om geld in te zamelen voor Stichting ALS Nederland zullen vier van onze leden 24 uur lang aan een arm en een been van de ander vastgebonden zitten. Het is de bedoeling dat deze twee paren gedurende de actie met zoveel activiteiten meedoen waardoor zij veel last zullen hebben van de belemmeringen. Daarnaast zijn er op vrijdag 10 mei en zaterdag 11 mei verschillende activiteiten te doen op het kerkplein bij de Grote Kerk in Scherpenzeel. Waaronder auto’s wassen en de kerktoren beklimmen met als beloning een prachtig uitzicht. Met deze actie hopen wij zoveel mogelijk geld in te zamelen voor dit fantastisch goede doel!
Wat is als?
Bij de zenuw/spierziekte ALS vallen steeds meer spieren uit omdat zij geen prikkels meer ontvangen vanuit de zenuwcellen die de spieren aansturen. Welke symptomen horen daarbij en hoe wordt de diagnose gesteld?
De eerste verschijnselen zijn vaak nog niet zo duidelijk of ernstig. Patiënten komen doorgaans met vage klachten bij de huisarts, zoals onhandigheid, het minder goed articuleren of moeite krijgen met lopen. Soms merken zij dat ze vaker struikelen, zich verslikken of moeite krijgen met het dichtmaken van knoopjes. De meest voorkomende kenmerken van ALS in een gevorderde fase zijn:
- zwakker wordende spieren met uitval van armen of benen tot gevolg;
- stijfheid, spierkramp en vermindering van kracht;
- moeite met opstaan, lopen en draaibewegingen;
- vermindering van spraak en slikvermogen met longontsteking tot gevolg;
- angst en somberheid;
- hangen van het hoofd door verminderde werking van de nekspieren;
- moeilijk ademhalen.
Voor meer informatie over wat de ziekte ALS precies inhoud: YouTube
Wat doet Stichting ALS Nederland?
Stichting ALS Nederland financiert wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak en behandeling van ALS. Daarnaast financieren we (onderzoeks-)projecten voor een betere kwaliteit van zorg en leven voor patiënten en hun naasten.
Visie
Wij geloven dat als we onze krachten bundelen genezing van ALS mogelijk is.
Missie
Om dit te bewerkstelligen brengen wij mensen en partijen samen om zoveel mogelijk geld op te halen. Dit geld is nodig om onze doelen te behalen.
Doelen
- Het financieren van wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaken en behandeling van ALS
- Het financieren van projecten en hulpmiddelen die de kwaliteit van zorg en leven van patiënten en hun naasten verbeteren;
- Het vergroten van de naamsbekendheid van de ziekte ALS om zo meer steun en begrip voor patiënten en hun naasten te creëren.
Voor een interestsante video over het werk van Stichting ALS Nederland: YouTube
Voor meer informatie over stichting ALS Nederland ga naar www.als.nl.
Dagplanning
Vrijdag 10 mei
18.00-18.30 - Start
19.00-19.45 - Koffie, thee en fris
19.45-22.00 - Pubquiz
22.00-23.00 - Kampvuur met wat lekkers
23.00-06.00 - De nacht
Zaterdag 11 mei
08.30-10.00 - Gemeente ontbijt
10.00-11.00 - Bingo
10.00-14.00 - Auto's wassen
10.00-18.30 - Koffie, thee en fris
11.00-17.00 - Kerktoren beklimmen
17.30-18.30 - Hamburger en patat
18.00 - Ontknoping
18.10-18.30 - Trekking verloting
Sponsoren
Deze actie word mede mogelijk gemaakt door:
Ja, die zoeken we nog. Dus stuur gerust een mailtje naar het emailadres onderaan deze pagina als u ons graag wilt sponsoren.
Wij hebben er in ieder geval al zin in! U hopelijk ook!
